Sứ mệnh & Mục tiêu

Sứ mệnh của chúng tôi là hỗ trợ và trao quyền cho các bệnh nhân bị dị ứng, đường hô hấp và bệnh dị ứng trên toàn cầu bằng cách bảo vệ quyền của họ và kiên quyết thực hiện nghĩa vụ của chính phủ, các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và công chúng nói chung.

GAP của tầm nhìn là tạo ra một thế giới nơi bệnh nhân bị dị ứng, đường hô hấp và bệnh dị ứng sống tốt hơn. Chúng tôi hoạt động dựa trên các giá trị của tôn trọngtrách nhiệmvà mối quan hệ.  

Mục tiêu GAAPP

GAP của Mục tiêu và mục đích dựa trên bốn trụ cột sau: Nhận thức, Giáo dục, Vận động chính sách, và Nghiên cứu.  

  • Để đảm bảo tăng trưởng & bền vững của Ban Giám đốc & nhân viên để đạt được sứ mệnh.
  • Đến trang bị và trao quyền MO để hoàn thành nhiệm vụ của họ. 
  • Đến lái xe nâng cao nhận thức và hành động để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân dị ứng, hen suyễn và bệnh dị ứng. 
  • Để tạo và phổ biến phù hợp công cụ giáo dục dựa trên bằng chứng để hỗ trợ bệnh nhân, người chăm sóc, nhà hoạch định chính sách và Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. 
  • Đến biện hộ thay mặt cho tất cả những người mắc bệnh hen suyễn, dị ứng và dị ứng để nhận được sự chăm sóc tốt nhất, vào thời điểm tốt nhất, với ít rào cản nhất. 
  • Đến tiến và đảm bảo bệnh dị ứng/hen suyễn/cơ địa giọng kiên nhẫn trong nghiên cứu & phát triển để phản ánh toàn bộ cộng đồng. 

Công việc của chúng tôi

GAAPP làm việc với các tổ chức chính phủ và chăm sóc sức khỏe - chẳng hạn như CHÚNG TÔI LÀEAACIERSGINAVÀNGAI GARDvà IPCRG - cái này cải thiện lối sống của bệnh nhân và giảm tác động của các bệnh này. Phục vụ như một đối tác bình đẳng, chúng tôi có thể tạo ra sự năng động, mang lại lợi ích những thay đổi đối với chính sách y tế và xã hội và ra quyết định toàn cầu trong khi trao đổi thông tin và các phương pháp hay nhất với các tổ chức thành viên của chúng tôi. Chúng tôi cũng cố gắng cải thiện chất lượng chẩn đoán và điều trị trong lĩnh vực này. Là một nền tảng toàn cầu, GAAPP nhằm phục vụ như một trung gian giữa các tổ chức bệnh nhân, cho phép khuếch đại tiếng nói địa phương và khuyến khích giao tiếp trên toàn cầu. Chúng tôi cũng cố gắng yêu cầu các tiêu chuẩn toàn cầu - bao gồm tăng chất lượng không khí bằng cách giảm ô nhiễm - điều đó cuối cùng sẽ trao quyền cho bệnh nhân và cộng đồng của họ và cải thiện lối sống của họ. Chúng tôi cũng hỗ trợ thành lập các tổ chức bệnh nhân ở các nước có thu nhập thấp và trung bình, giúp cải thiện tình trạng dị ứng, đường thở, chăm sóc và hỗ trợ bệnh cơ địa trên toàn thế giới.

Các thành viên GAAPP được hưởng lợi từ kiến ​​thức trực tiếp và sự hỗ trợ của chúng tôi đối với việc thích ứng tại địa phương và thực hiện các tiêu chuẩn chất lượng toàn cầu.

Chúng tôi cũng tổ chức các sự kiện toàn cầu hàng năm như Hội nghị khoa học, Hội nghị thượng đỉnh về dị ứng thực phẩm toàn cầu và Hội nghị thượng đỉnh về hô hấp toàn cầu để các thành viên của chúng tôi tiếp cận các sáng kiến ​​toàn cầu và chia sẻ quyết định, cũng như các sự kiện toàn cầu và chất lượng hỗ trợ cao nhất. Điều này giúp các Tổ chức thành viên của chúng tôi giúp bệnh nhân địa phương của bạn và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ phát triển.

Thông tin tổ chức

GAAPP là một tổ chức bao trùm hoạt động để hỗ trợ, trao quyền và biện hộ cho các bệnh nhân mắc các bệnh về đường hô hấp, dị ứng và dị ứng. Có trụ sở tại Vienna, Áo, Hội đồng quản trị của GAAPP là đại diện của tất cả các khu vực trên thế giới với các nhóm lớn và nhỏ, tất cả đều có mục đích chung: trao quyền cho bệnh nhân và hỗ trợ tiếng nói của bệnh nhân để những người ra quyết định ở cả khu vực công và khu vực tư nhân trong chính phủ và ngành sẽ quan tâm đến nhu cầu của bệnh nhân, mong muốn của bệnh nhân và quyền của bệnh nhân.

Kể từ năm 2009, chúng tôi đã phát triển thành một tổ chức sôi động trên toàn thế giới với hơn 100 thành viên cấu thành từ mọi châu lục chia sẻ thông tin và các phương pháp hay nhất, mối quan tâm và hy vọng.

Mục tiêu của GAAPP là thiết lập một mạng lưới toàn cầu để trao quyền cho các bệnh nhân bị dị ứng, đường hô hấp và bệnh dị ứng để:

  • làm việc cùng với các tổ chức chính phủ và chăm sóc sức khỏe để giảm thiểu tác động của dị ứng, hen suyễn và mày đay
  • là một đối tác bình đẳng tham gia vào quá trình ra quyết định từ khi bắt đầu cho đến khi kết thúc với các tổ chức chăm sóc sức khỏe toàn cầu
  • tạo điều kiện cho việc thành lập các tổ chức bệnh nhân ở các nước mới nổi
  • đấu tranh cho liệu pháp thực hành tốt nhất
    và để hỗ trợ cộng đồng trên toàn thế giới quản lý các bệnh dị ứng, hen suyễn, chàm dị ứng và mày đay bằng cách:
  • hỗ trợ bệnh nhân đóng vai trò tích cực trong việc kiểm soát bệnh tật của họ và trao quyền cho những người hỗ trợ họ trong quá trình này
  • đòi hỏi không khí trong lành không bị ô nhiễm cho bệnh nhân
  • cộng tác với các tổ chức thành viên để trợ giúp các vấn đề về sức khỏe và chính sách xã hội
  • hỗ trợ các nước mới nổi với các biện pháp chẩn đoán và điều trị cần thiết cho bệnh nhân

Đối với các tổ chức thành viên, GAAPP hàng năm tổ chức Hội nghị khoa học và GRS (Hội nghị thượng đỉnh về hô hấp toàn cầu) – 2020 với sự tham gia trực tuyến – để hỗ trợ các tổ chức thành viên của họ về những phát triển khoa học mới nhất trong lĩnh vực dị ứng, đường thở và bệnh dị ứng cũng như hội thảo trực tuyến nâng cao năng lực :
Đầu tiên, thiết lập các mục tiêu ưu tiên về nhận thức, giáo dục & chính sách – sau đó là các hội thảo trên web về xây dựng năng lực, ví dụ:

  • Tương tác trên mạng xã hội
  • Các nguyên tắc cơ bản của Gây quỹ
  • Covid-19 Quản lý khủng hoảng
  • Sức khỏe kỹ thuật số & Sức khỏe từ xa
  • Tham gia vào các cơ quan Chính phủ và HTS

GAAPP đang phát triển, tiến hành và phổ biến trên tất cả các kênh truyền thông các chiến dịch nâng cao nhận thức đa kênh về Ngày Nhận thức Thế giới và hỗ trợ các Đăng ký khác nhau cho bệnh nhân (Hen suyễn, Covid-19+ Bệnh hen suyễn, Covid-19- + Viêm da dị ứng).
Chúng tôi thu hút các chuyên gia về bệnh dị ứng, đường hô hấp và bệnh dị ứng để tạo ra các thông điệp chính và điều phối việc phân phối các thông điệp giữa tất cả các tổ chức trong GAAPP.
Chúng tôi cố gắng nâng cao tiếng nói của bệnh nhân và là người ủng hộ bệnh nhân (ví dụ: Nguyên tắc GINA or Nguyên tắc VÀNG) bằng cách tham gia bất cứ khi nào hướng dẫn điều trị liên quan thay đổi hoặc có thuốc mới. GAAPP là đồng tác giả của Điều lệ dành cho bệnh nhân mắc bệnh hen suyễn nặng và tham gia vào các nghiên cứu thực tế.
Các giá trị chính của chúng tôi là Lấy bệnh nhân làm trung tâm, Trách nhiệm giải trình, Minh bạch, Tư duy cầu tiến và Tôn trọng.

Tổ chức thành viên

Công bằng xã hội & chủng tộc

Là một tổ chức vận động và giáo dục bệnh nhân phi lợi nhuận toàn cầu, GAAPP cam kết thực hiện trách nhiệm công dân và xã hội, đồng thời hỗ trợ những người tìm kiếm một xã hội công bằng hơn. GAAPP duy trì các nguyên tắc rằng tất cả con người đều có phẩm giá và bình đẳng vốn có và tất cả các thành viên có nghĩa vụ hành động, cùng nhau và riêng biệt, để thúc đẩy và hỗ trợ sự tôn trọng và tuân thủ phổ quát các quyền con người và quyền tự do cơ bản cho tất cả mọi người mà không phân biệt chủng tộc , giới tính, ngôn ngữ, tôn giáo hoặc nguồn gốc quốc gia.

GAAPP tái khẳng định sự cần thiết phải nhanh chóng xóa bỏ phân biệt chủng tộc dưới mọi hình thức và biểu hiện của nó trên toàn thế giới và đảm bảo sự hiểu biết và tôn trọng phẩm giá của con người. Mọi người đều bình đẳng trước pháp luật và được pháp luật bảo vệ bình đẳng trước mọi sự phân biệt đối xử và chống lại mọi hành vi xúi giục phân biệt đối xử.

Nâng cao nhận thức về bệnh và dị ứng đường hô hấp cũng như cải thiện khả năng tiếp cận với dịch vụ chăm sóc sức khỏe là một trong những ưu tiên chính sách chính của chúng tôi. Các vấn đề xã hội và kinh tế ảnh hưởng đến bệnh nhân ở nhiều quốc gia, được nhấn mạnh bởi COVID-19 khủng hoảng.

Chúng ta hãy đoàn kết với tư cách là thành viên GAAPP để tìm ra các giải pháp thúc đẩy sự bình đẳng, không chỉ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe mà còn trong tất cả các khía cạnh của cuộc sống.

Chúng tôi sẽ suy nghĩ về cách chúng tôi có thể sử dụng tiếng nói của mình tốt hơn để giúp đỡ những người xứng đáng được bình đẳng, lắng nghe những người đang tức giận và tổn thương, và cùng nhau phấn đấu vì một tương lai tốt đẹp hơn - cho tất cả mọi người.

Hiến pháp

Tải về Hiến chương nền tảng dành cho bệnh nhân hen suyễn và dị ứng toàn cầu. Cập nhật lần cuối vào tháng 2021 năm XNUMX.