Hiệp hội Eczema Malta nhằm mục đích cung cấp hỗ trợ, thông tin và lời khuyên thiết thực thông qua các buổi nói chuyện công khai và các hoạt động khác, đồng thời nâng cao nhận thức về bệnh chàm và các vấn đề mà nó có thể gây ra. Hiệp hội đã tổ chức các buổi nói chuyện công khai thường xuyên về bệnh chàm bởi các bác sĩ da liễu nổi tiếng ở địa phương và các diễn giả khác.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

Liên minh ngăn ngừa bệnh lính lê dương là một liên minh phi lợi nhuận gồm bệnh nhân, người ủng hộ sức khỏe, nhà cung cấp dịch vụ y tế, kỹ sư xây dựng, chuyên gia xử lý nước và nhà sản xuất. Chúng tôi đang tích cực làm việc để giáo dục cư dân, chủ sở hữu tòa nhà, nhà hoạch định chính sách, nhà quản lý và chuyên gia hệ thống đại diện truyền thông cũng như các quan chức chính phủ về các sự kiện xung quanh chất lượng nước, các chiến lược hiệu quả để giải quyết các nguyên nhân gây ra bệnh Legionnaires và bảo vệ sức khỏe cộng đồng tốt hơn.

Hiệp hội FPIES quốc tế (IFPIES) là một tổ chức bênh vực bệnh nhân toàn cầu chuyên thúc đẩy nghiên cứu, giáo dục, hỗ trợ và nâng cao nhận thức thay mặt cho bệnh nhân nhi và người lớn bị ảnh hưởng bởi Hội chứng viêm ruột do protein thực phẩm (FPIES). IFPIES đã dẫn đầu nhiều sáng kiến ​​định hình bối cảnh lâm sàng, nghiên cứu và vận động chính sách đối với dị ứng thực phẩm không qua trung gian IgE, bao gồm việc tạo mã ICD-10 chính thức, phát triển Hướng dẫn Đồng thuận Quốc tế đầu tiên về Chẩn đoán và Quản lý FPIES, một hướng dẫn quốc gia được hỗ trợ bởi quốc hội. Ngày Nhận thức về FPIES và gần đây nhất là việc đưa FPIES vào Hiệp hội Nghiên cứu Dị ứng Thực phẩm (CoFar) dẫn đến khoản tài trợ nghiên cứu NIH lần đầu tiên được trao. IFPIES tham gia vào các nhóm làm việc xã hội và ủy ban trên toàn thế giới và đại diện cho gần 2 triệu bệnh nhân trên toàn quốc. Chúng tôi cam kết sâu sắc trong việc giải quyết các bệnh đi kèm trong cộng đồng bệnh nhân của chúng tôi đồng thời ủng hộ những tiến bộ phản ánh thực tế khi sống chung với FPIES.

“Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza” là một tổ chức được thành lập vào năm 2003 bởi những bệnh nhân được chẩn đoán Ung thư máu (các loại ung thư khác nhau). Chẩn đoán huyết học-ung thư (các loại ung thư); tuy nhiên, do nhu cầu của bệnh nhân ở Guatemala, nó cũng cung cấp hỗ trợ cho những người mắc bệnh Hemophilia và Guatemala, hiện cũng cung cấp hỗ trợ cho những người được chẩn đoán mắc bệnh Hemophilia và Viêm da dị ứng. In Atopic Dermatitis hỗ trợ trẻ em và người lớn với các dịch vụ sau: thông tin, giáo dục và trao quyền cho bệnh nhân, bệnh nhân, người chăm sóc và gia đình; chương trình định hướng bệnh nhân, tư vấn pháp lý, biện hộ, hỗ trợ tâm lý và hỗ trợ tinh thần, bảo vệ quyền lợi của bệnh nhân và đồng hành trong quá trình chẩn đoán và điều trị của họ để vượt qua các rào cản và rào cản và các vấn đề trong hệ thống chăm sóc sức khỏe.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland là tổ chức y tế phổi phi lợi nhuận lớn nhất và hiệp hội bệnh nhân ở Hà Lan. Họ là một trong những nhà tài trợ tư nhân lớn nhất cho nghiên cứu về phổi ở châu Âu và đã tài trợ cho nghiên cứu khoa học quy mô lớn trong hơn sáu thập kỷ, nhằm tạo ra kiến ​​thức cần thiết về các bệnh phổi mãn tính. Quỹ Lá phổi vận động nâng cao chất lượng chăm sóc, hỗ trợ người bệnh. Là một phần trong nỗ lực của tổ chức nhằm cải thiện sức khỏe phổi, Longfonds tích cực ủng hộ các chính sách thúc đẩy không khí sạch. Trụ sở chính đặt tại Amersfoort (vùng Amsterdam). Quỹ có 80 nhân viên và 4,500 tình nguyện viên trên toàn quốc.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Sứ mệnh của Hội Hen, Dị ứng và Miễn dịch Lâm sàng Thành phố Hồ Chí Minh (HSAACI) là cung cấp một mạng lưới chuyên nghiệp để thúc đẩy sự phát triển của các chuyên khoa và nâng cao sức khỏe của mọi người. Các hoạt động chính của HSAACI bao gồm thành lập đơn vị chăm sóc ngoại trú Hen và COPD (ACOCU), giáo dục y tế thông qua các khóa đào tạo cho nhân viên y tế, nâng cao nhận thức của bệnh nhân và theo đuổi nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực hen, dị ứng và lâm sàng. miễn dịch học. Đại hội HSAACI thường niên được tổ chức nhằm tạo sân chơi truyền thông khoa học trong cả nước.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Tổ chức nhóm hỗ trợ Hap Carabobo) đó là một tổ chức của bệnh nhân, người chăm sóc và bác sĩ về Tăng huyết áp phổi và các bệnh về đường hô hấp ở Venezuela. Họ làm công việc phổ biến và mở rộng các công cụ cho bệnh nhân và người chăm sóc của họ để được chăm sóc y tế kịp thời và tiếp cận điều trị cũng như vị trí của các chuyên gia về bệnh hô hấp. Họ cũng tuyển dụng bệnh nhân để được tư vấn.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira cung cấp dịch vụ chẩn đoán, điều trị và nghiên cứu về dị ứng cũng như các bệnh về miễn dịch và phổi khác.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (Hiệp hội Latin tăng huyết áp phổi trước đây) là một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3). Họ phát triển các chương trình giáo dục dựa trên huấn luyện lãnh đạo về y tế, tư vấn và cố vấn trong lĩnh vực y tế, nhằm tăng cường năng lực của cộng đồng để thúc đẩy hệ thống y tế lấy con người làm trung tâm và tối đa hóa phúc lợi của bệnh nhân. Họ trao quyền cho bệnh nhân, gia đình, người chăm sóc, lãnh đạo và chuyên gia của ngành y tế bao gồm EAP (Chương trình hỗ trợ nhân viên). Họ có một mạng lưới các chuyên gia tư vấn và cộng tác viên có nhiều kinh nghiệm với cộng đồng người Latinh và khắp khu vực, hỗ trợ chúng tôi về nhu cầu và tính chất của từng dự án. Dự án cốt lõi của họ là SARE (Dự án Sức khỏe Hô hấp cho bệnh nhân Latino).

• Facebook: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Lãnh đạo Y tế Latinh
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

Được thành lập bởi cha mẹ của trẻ em mắc bệnh chàm, GPER đã được ra mắt vào năm 2015 và kể từ đó đã khuyến khích nghiên cứu để hỗ trợ việc đưa ra quyết định y tế dựa trên bằng chứng và thúc đẩy việc điều trị tốt hơn.

• Facebook: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT tổ chức các chương trình và cung cấp giáo dục về dị ứng thực phẩm. Hỗ trợ bệnh nhân ở mọi lứa tuổi và người chăm sóc họ, nhóm đưa ra lời khuyên về việc đi ăn ngoài, tham gia các nhóm hỗ trợ và bắt nạt.

• Facebook: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

Tổ chức COPD là một tổ chức phi lợi nhuận theo mục 501(c)(3) được thành lập vào năm 2004, có văn phòng tại Washington, DC và Miami, FL. Quỹ COPD được thành lập để cải thiện cuộc sống của những người mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), giãn phế quản và bệnh phổi do vi khuẩn lao không do vi khuẩn (NTM) thông qua các sáng kiến ​​mở rộng dịch vụ và tăng tốc đổi mới giúp việc điều trị hiệu quả hơn và giá cả phải chăng hơn. Họ làm điều này thông qua nghiên cứu khoa học, giáo dục, vận động và nâng cao nhận thức với mục tiêu phòng bệnh, làm chậm tiến triển và cuối cùng là chữa bệnh.

• Facebook: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

Tổ chức Breathe Anthony J Chapman Asthma Foundation cung cấp các dịch vụ cộng đồng, phát động các sự kiện gây quỹ và cung cấp các kết nối cộng đồng để hỗ trợ khu vực địa phương.

• Facebook: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

Hiệp hội các bệnh rối loạn tăng bạch cầu ái toan của Mỹ (APFED) là một tổ chức phi lợi nhuận 501c3 được thành lập vào tháng 2001 năm XNUMX bởi một nhóm các bà mẹ có con nhỏ mắc các bệnh liên quan đến bạch cầu ái toan. Nhiệm vụ của họ là nhiệt tình đón nhận, hỗ trợ và cải thiện cuộc sống của bệnh nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi các bệnh liên quan đến bạch cầu ái toan thông qua giáo dục và nâng cao nhận thức, nghiên cứu, hỗ trợ và vận động chính sách.

• Facebook: https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Có trụ sở tại Virginia, Mạng lưới Dị ứng và Hen suyễn được thành lập vào năm 1985 để chống lại việc không tiếp cận được thông tin thân thiện với bệnh nhân về bệnh hen suyễn và dị ứng. Thông qua tiếp cận, vận động chính sách, giáo dục và nghiên cứu, tổ chức đã đưa ra các chương trình giúp đỡ cả bệnh nhân và người chăm sóc họ.

• Facebook: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

Được thành lập vào năm 1953, AAFA là một tổ chức phi lợi nhuận – nhóm bệnh nhân hen suyễn và dị ứng lâu đời nhất trên thế giới. AAFA tìm cách hỗ trợ bệnh nhân hen suyễn và dị ứng thông qua vận động, giáo dục và nghiên cứu.

• Facebook: https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

Tại Asthma + Lung UK tin rằng mọi hơi thở đều quan trọng - và quyền được tự do thở áp dụng cho tất cả mọi người, bất kể thu nhập, tuổi tác, dân tộc, giới tính hay xuất thân. Tầm nhìn của họ là hướng tới một thế giới nơi mọi người đều có lá phổi khỏe mạnh. Một thế giới nơi sức khỏe phổi được ưu tiên thông qua sự hiểu biết, nghiên cứu, điều trị và hỗ trợ tốt hơn. Chúng tôi tận tâm giúp tạo ra một thế giới nơi sức khỏe phổi tốt và khả năng thở tự do là quyền cơ bản mà tất cả mọi người đều được hưởng.

• Facebook: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Hỗ trợ những người ở Vương quốc Anh bị ảnh hưởng bởi tất cả các loại dị ứng, tổ chức từ thiện cung cấp một đường dây trợ giúp chuyên dụng và các tờ thông tin với thông tin về các triệu chứng và tác nhân gây ra. Tổ chức từ thiện được đăng ký với Cơ quan quản lý gây quỹ.

• Facebook: https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillosis Trust là một nhóm ủng hộ bệnh nhân để hỗ trợ tất cả mọi người với tất cả các dạng Aspergillosis trên toàn thế giới. Họ có một nhóm hỗ trợ và thông tin trên trang web của họ. Họ vừa trở thành tổ chức từ thiện đầu tiên trên toàn thế giới chỉ xử lý Aspergillosis.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER là một tổ chức phi chính phủ cung cấp thông tin và tư vấn cho bệnh nhân mắc các bệnh về phổi. Nhóm truyền đạt nghiên cứu và chính sách y tế cho công chúng để hỗ trợ tốt hơn cho những người có nhu cầu.

• Facebook: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/