FUNDEM là một tổ chức phi lợi nhuận nỗ lực vì hạnh phúc của người dân mắc các bệnh mãn tính mồ côi và chi phí cao, cung cấp các chương trình hướng tới bệnh nhân và người chăm sóc; chẳng hạn như các chương trình tiếp cận, theo dõi, hỗ trợ trong các dịch vụ khác nhau mà bệnh nhân yêu cầu, sự đồng hành và thông tin về các bệnh lý. Và cả các dịch vụ y tế và xã hội có tác động tích cực đến hạnh phúc và chất lượng cuộc sống. Fundem được thành lập vào ngày 31 tháng 2006 năm 5,000, sau khi một nhóm bệnh nhân bày tỏ nhu cầu và tình huống mà họ bị ảnh hưởng sau khi chẩn đoán và những người sáng lập quỹ đã chủ động thành lập một tổ chức có thể đáp ứng các nhu cầu đã được giải quyết. Họ hiện có khoảng 5.5 bệnh nhân và thông qua mạng xã hội, XNUMX triệu người đã được giáo dục về bệnh lý và cách chăm sóc của họ. Nằm ở thành phố Bogotá, tuy nhiên họ hoạt động ở cấp quốc gia.

• • Facebook: https://www.facebook.com/fundacionfundem?mibextid=ZbWKwL
  • Instagram: https://www.instagram.com/1010karensilva?igsh=MWF5N2FwNTJhdm92Yw==
  • YouTube: https://www.youtube.com/@fundacionfundem720

Apav là một tổ chức cung cấp hỗ trợ cho bệnh nhân và gia đình. Ở Argentina có khoảng 87 bệnh nhân kết nối với chúng tôi.

• Facebook: https://www.facebook.com/share/uFP549kpjyhRTzL1/?mibextid=qi2Omg
• Twitter: https://x.com/APAVfundacion?t=7SdtbNzzpTIgksfmHA-cRQ&s=09

Trung tâm chăm sóc bệnh hiếm gặp tăng huyết áp phổi Aixike Bắc Kinh là tổ chức phúc lợi công cộng đầu tiên ở Trung Quốc cung cấp hỗ trợ và trợ giúp cho các bệnh nhân bị tăng huyết áp phổi. Vào năm 2009, nó được khởi xướng và thành lập bởi các bệnh nhân tăng huyết áp phổi, nhiều bên khác nhau và những người quan tâm trên khắp đất nước. Năm 2013, nó chính thức khai trương tại Bắc Kinh. Aixike đã đẩy nhanh việc giới thiệu, nghiên cứu, phát triển và đưa thuốc vào bảo hiểm y tế bằng cách thực hiện một loạt hoạt động giáo dục và quảng bá như Lớp học Môi Xanh, Chương trình Tái sinh Lá phổi Tình yêu, Triển lãm Nhiếp ảnh Môi Xanh và Ngày Động mạch Phổi Thế giới. Quá trình này đã cải thiện sự hiểu biết của cộng đồng y tế và công chúng về bệnh tăng huyết áp phổi và các bệnh hiếm gặp, đồng thời dần dần cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân Trung Quốc. Với sự giúp đỡ của những người chăm sóc, họ sẽ tiếp tục bảo vệ quyền và lợi ích bình đẳng của bệnh nhân trong việc chăm sóc y tế, giáo dục, việc làm, du lịch, v.v., đồng thời thúc đẩy việc ra quyết định chung giữa bác sĩ và bệnh nhân cũng như cải thiện các hệ thống liên quan. Hiện nay, hơn 2,000 bệnh nhân và 100 chuyên gia y tế đã tham gia.

• • Wechat: iseekph

Tổ chức Bệnh hiếm của Iran (RADOIR) được thành lập vào năm 2008 với tư cách là tổ chức phi chính phủ dành cho bệnh nhân hiếm hoi đầu tiên và duy nhất của bác sĩ Ali Davoudian đã qua đời. Sau 2 năm áp dụng các phương pháp tiếp cận quốc gia và hoạt động hiệu quả, RADOIR đã được chấp thuận bắt đầu hợp tác quốc tế. Bác sĩ Ali Davoudian đã đạt được tư cách thành viên quốc tế tại EURORDIS, RDI, ICORD và tư cách tư vấn tại ECOSOC, v.v… “Phòng khám chuyên khoa Nader” do người sáng lập RADOIR phát triển và điều hành đang hỗ trợ RADOIR và những bệnh nhân hiếm hoi với dịch vụ y tế 24 giờ.

Sứ mệnh của Allergies Québec là thúc đẩy sự an toàn và cải thiện chất lượng cuộc sống của những người phải đối mặt với dị ứng thực phẩm, thông qua các chương trình thông tin, hỗ trợ, giáo dục, đào tạo và nâng cao nhận thức. Đây là trung tâm tham khảo hàng đầu của Quebec về dị ứng thực phẩm và tập hợp các nhà dị ứng, chuyên gia dinh dưỡng, dược sĩ, tổ chức - trường học, nhà giữ trẻ, bệnh viện - và các công ty thực phẩm.

• • Facebook: https://www.facebook.com/allergiesquebec
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/allergiesquebec/mycompany/verification/
  • Instagram: https://www.instagram.com/allergiesquebec/
  • YouTube:  https://www.youtube.com/channel/UC_WZ_khgkBj5e58esTTXFbQ?view_as=subscriber

Tổ chức Hen suyễn và Dị ứng Tây Phi đóng vai trò là nền tảng cho các bệnh nhân hen suyễn và những người sống chung với dị ứng ở Gambia, Sierra Leone, Liberia và Guinea Bissau, để giúp họ cùng nhau giải quyết vô số thách thức mà họ đang phải đối mặt. Một trong những mục tiêu của họ là cung cấp các dịch vụ y tế tự nguyện cho những người mắc bệnh hen suyễn và dị ứng, đồng thời hỗ trợ họ khỏe mạnh và trở nên chủ động, năng suất và tự lực trong xã hội. Họ cũng hợp tác chặt chẽ với chính phủ đương thời, các tổ chức địa phương, tổ chức quốc tế và các nhà từ thiện để cung cấp hỗ trợ về tinh thần, vật chất và tài chính cho những người mắc bệnh hen suyễn và dị ứng. Hơn nữa, họ cố gắng cập nhật thường xuyên dữ liệu về tỷ lệ lưu hành thực sự của bệnh hen suyễn ở Gambia để chính phủ nhận thức được tác động của gánh nặng bệnh tật ngày càng tăng này và điều tra tầm quan trọng tương đối của các yếu tố rủi ro cơ bản như đô thị hóa gia tăng trong chính sách và kế hoạch y tế của họ. những câu trả lời cho thách thức này.

HCAN được thành lập với tầm nhìn thiết lập một hệ thống chăm sóc sức khỏe ở Nepal không chỉ bền vững mà còn đảm bảo công bằng cho tất cả mọi người. Nhóm của chúng tôi bao gồm các chuyên gia y tế tận tâm được thúc đẩy bởi niềm đam mê chung nhằm tạo ra sự thay đổi tích cực trong việc cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, giáo dục y tế và sức khỏe cộng đồng trên khắp Nepal.

Những lĩnh vực này bao gồm phát triển giáo dục y tế, thúc đẩy công bằng y tế, trao quyền cho phụ nữ, hỗ trợ giáo dục trẻ em, vệ sinh môi trường, bồi dưỡng khả năng lãnh đạo của thanh niên, xóa đói giảm nghèo và theo đuổi phát triển năng lượng bền vững.

Hiện tại, trọng tâm của chúng tôi là quản lý tổng hợp và bền vững các bệnh mãn tính như tăng huyết áp, COPD và tiểu đường. Những điều kiện này đặt ra gánh nặng đáng kể đối với sức khỏe của người dân và chúng tôi tin rằng việc giải quyết chúng một cách toàn diện là điều cần thiết cho sự thịnh vượng và phát triển của Nepal.

• Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100084336994662
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/health-care-association-of-nepal-1a7a1829a/

Tổ chức Hỗ trợ Gia đình và Cộng đồng (NGO) là một Tổ chức phi chính phủ KHU VỰC của Ghana với tư duy nội dung toàn cầu và địa phương hiện được xác định độc quyền là thúc đẩy trao quyền cho phụ nữ, cộng đồng và thanh niên để quản lý các vấn đề liên quan đến sự phát triển của họ cũng như vận động và làm việc hướng tới quyền lợi và hạnh phúc; vận động và thay mặt cho thanh niên trong lĩnh vực sức khỏe tâm thần, môi trường, y tế, giáo dục, biến đổi khí hậu và các vấn đề liên quan khác ảnh hưởng đến sự phát triển toàn diện của họ. Họ nhằm mục đích tổ chức nỗ lực lớn nhất để tiếp cận giới trẻ Ghana nhằm đánh giá cao và đáp ứng nhu cầu về quyền sức khỏe tình dục của họ vì một tương lai tươi sáng và thúc đẩy sự phát triển của họ hướng tới xây dựng đất nước.

• Facebook:https://m.facebook.com/p/COMMUNITY-AND-FAMILY-AID-FOUNDATION-100051182296304/
• LinkedIn: https://gh.linkedin.com/pub/dir/joseph/senyo+kwashie

Hiệp hội DAH là một tổ chức phi lợi nhuận tập hợp các bệnh nhân bị tăng huyết áp phổi từ khắp Bosnia và Herzegovina. Các thành viên của hiệp hội, ngoài bệnh nhân, còn có thành viên gia đình họ, cũng như các bác sĩ. Công việc của họ là nâng cao nhận thức về tăng huyết áp phổi, chỉ ra những hoàn cảnh khó khăn của bệnh nhân, đấu tranh đòi quyền bình đẳng cho tất cả bệnh nhân và hỗ trợ bệnh nhân mỗi ngày.

• URL Facebook : https://www.facebook.com/plucnahipertenzijabosneihercegovine
• URL Instagram:  https://www.instagram.com/phbih_dah/?hl=en
• URL YouTube: https://www.youtube.com/@plucnahipertenzijabih5537

Allergienet là một tổ chức bệnh nhân của Bỉ, một nhóm tự lực và tổ chức vận động cho tất cả những người bị dị ứng (dị ứng và viêm loại 2). Đối tượng mục tiêu của chúng tôi bao gồm tất cả các bệnh nhân bị các triệu chứng dị ứng hoặc các tình trạng liên quan. Chúng tôi đặc biệt hoạt động trong lĩnh vực viêm da dị ứng, nổi mề đay mãn tính, dị ứng, sốt cỏ khô, dị ứng thực phẩm và sốc phản vệ. Các thành viên tích cực của chúng tôi là tình nguyện viên và chúng tôi mong muốn cung cấp hỗ trợ khi cần thiết nhất. Điều này có thể bao gồm từ hỗ trợ và hướng dẫn cá nhân, thực hiện các chiến dịch nâng cao nhận thức, vận động trên toàn quốc và mọi thứ liên quan. Chúng tôi được chính thức công nhận là tổ chức từ thiện ở Bỉ và là thành viên của Nền tảng Bệnh nhân Flemish. Chúng tôi tìm cách thúc đẩy và hỗ trợ nghiên cứu và hợp tác với các bên liên quan khác. Chúng tôi cố gắng trao quyền cho bệnh nhân, cải thiện chất lượng và cách tiếp cận toàn diện hơn. Chúng tôi cung cấp sự giúp đỡ và hỗ trợ cho tất cả mọi người.

• URL Facebook: https://www.facebook.com/Allergienet
• URL Instagram: https://www.instagram.com/allergienet/
• URL YouTube: https://www.youtube.com/@allergienet3578

PHURDA cung cấp; Đường dây nóng/tư vấn về xác nhận chẩn đoán, tiếp cận thuốc, tiếp cận trang thiết bị y tế và tiếp cận ghép tạng. Vận động/kêu gọi chính quyền tiểu bang và địa phương để bảo vệ quyền và lợi ích của bệnh nhân. Tư vấn với một nhà tâm lý học. Hỗ trợ thuốc và thiết bị y tế với bằng chứng được ghi lại về nhu cầu và thứ tự ưu tiên. Cung cấp nơi tị nạn tạm thời (trong thời gian thiết quân luật ở Ukraine). Tổ chức hội nghị cho người bệnh. Tổ chức các phòng chat để giao tiếp với bệnh nhân. Tổ chức đào tạo và thực tập cho các bác sĩ Ukraina ở Ukraina và nước ngoài.

• URL Facebook:  https://www.facebook.com/profile.php?id=100008303044326
• URL Instagram:  https://instagram.com/cfsisterdalila_phurda?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ==
• YouTube: https://youtube.com/@user-cj4jm3td1d?si=JzXT2E2ROu0ux_vN

Tổ chức này tìm cách gây ảnh hưởng đáng kể đến các chính sách công của đất nước, với tư cách là một tổ chức không có xung đột lợi ích, nhằm thúc đẩy việc thực hiện quyền về sức khỏe trước những người ra quyết định và người dân. Các dự án của họ tập trung vào Kiểm soát thuốc lá, Cai thuốc lá, Xung đột lợi ích, Sử dụng rượu có hại, Cấm chất béo chuyển hóa, Bảo hiểm y tế toàn cầu, Bệnh không lây nhiễm, Hen suyễn và sắp tới là Di chuyển và An toàn Đường bộ. Năm 2018, họ đã nhận được Giải thưởng Cessation của Bloomberg tại Hội nghị Y tế hoặc Thuốc lá Thế giới, được tổ chức vào tháng 2018 năm 2023 tại Cape Town, Nam Phi. Mới đây, vào tháng 2023 năm nay Salud Justa Mx đã nhận được Giải thưởng Ngày Thế giới Không Thuốc lá năm XNUMX do PAHO trao tặng. Giám đốc của nó, Erick Antonio Ochoa, đã nhận được Giải thưởng Quốc tế Judy Wilkenfeld năm XNUMX. Danh hiệu này lần đầu tiên được trao cho một người Mexico.

• Đường dẫn Facebook: https://www.facebook.com/SaludJustaMx/
• Liên kết Instagram: https://www.instagram.com/SaludJustaMx_/
• Liên kết Twitter: https://twitter.com/i/flow/login?redirect_after_login=%2FSaludJustaMx
• Liên kết YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCEbL5bIsy9aOoVqIRAw1Phg

Tổ chức này nhằm mục đích bắt đầu đăng ký đầu tiên những người được chẩn đoán mắc bệnh về đường hô hấp. Cung cấp hỗ trợ cho bệnh nhân để họ có thể tiếp cận với dịch vụ chăm sóc y tế chuyên biệt, trao quyền cho bệnh nhân bằng cách giảng dạy để hiểu và quản lý bệnh của họ. Họ cũng làm việc để nâng cao nhận thức của người dân. Họ cũng thực hiện các hoạt động vận động nhằm cập nhật việc chăm sóc bệnh nhân theo tiến bộ khoa học. Tổ chức các nhóm hỗ trợ và hỗ trợ tâm lý. Tạo liên minh với các tổ chức dân sự và y tế để tăng cường thể chế.

• URL Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100094619271629
• URL Instagram: https://www.instagram.com/fundacion_panama_respira/?hl=es

Mục tiêu chính của Chile Asma Fundacion là thúc đẩy quyền của mọi người được hưởng sức khỏe cộng đồng, đàng hoàng và có chất lượng. Cả trong lĩnh vực y tế, dược phẩm và xã hội, nơi mọi bệnh nhân hô hấp đều có thể được tiếp cận với một chương trình sức khỏe phù hợp. Một số dịch vụ họ cung cấp cho cộng đồng bệnh nhân là giáo dục, làm rõ, hướng dẫn và có thể chia sẻ kinh nghiệm giữa các bệnh nhân. Họ hoạt động trực tuyến và trực tiếp.

• URL Facebook: https://www.facebook.com/Fundacionchileasma/
• URL Instagram: https://www.instagram.com/fundacionchileasma/

Sứ mệnh của Right2Breathe® là cung cấp Giáo dục, Nhận thức, Sàng lọc Miễn phí và Tài nguyên cho những người hiện được chẩn đoán hoặc có nguy cơ cao được chẩn đoán mắc bệnh hô hấp. Chúng tôi tin rằng Mọi người đều có Right2Breathe. Câu ngạn ngữ cổ, “Khi bạn làm những gì bạn yêu thích, bạn không phải làm việc một ngày nào trong đời” không chỉ áp dụng cho những lựa chọn nghề nghiệp của một người. Chúng tôi tin rằng thế giới sẽ trở thành một nơi tốt đẹp hơn khi mọi người sử dụng năng khiếu và tài năng của mình để theo đuổi ước mơ. Sứ mệnh của chúng tôi là truyền cảm hứng, giáo dục và trao quyền cho những người mắc bệnh phổi để thắp lại ngọn lửa đam mê của họ đồng thời cung cấp thông tin cần thiết để họ hành động. Ngoài cộng đồng bệnh nhân, chúng tôi còn cung cấp chương trình giáo dục cho những người chăm sóc hỗ trợ họ và các bác sĩ lâm sàng điều trị cho những người mắc bệnh hô hấp.

• URL Facebook: https://www.facebook.com/Right2Breathe.org
• URL Twitter: https://www.twitter.com/Right_2_Breathe/
• URL LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/right2breathe/
• URL Instagram: https://www.instagram.com/Right_2_Breathe/
• Kênh Youtube: https://www.youtube.com/@right2breathe349

Thông tin công ty: Liên minh bệnh không lây nhiễm Kenya (NCDAK) là một tổ chức phi chính phủ, được đăng ký vào năm 2012 theo mục 10 của Đạo luật điều phối các tổ chức phi chính phủ năm 1990, số đăng ký OP.218/051/12-0125/8213. Với tầm nhìn về “Kenya không có BKLN”, NCDAK mong muốn “trở thành tổ chức thành viên hàng đầu ở Kenya về mọi vấn đề liên quan đến BKLN”, nhằm góp phần giảm gánh nặng bệnh tật, tử vong và tàn tật do BKLN có thể ngăn ngừa được. thông qua sự hợp tác đa ngành ở cấp quận và quốc gia, để đảm bảo các tiêu chuẩn cao nhất có thể đạt được về sức khỏe và năng suất trong suốt vòng đời để phát triển kinh tế xã hội bền vững. Do đó, NCDAK tìm cách thúc đẩy một môi trường chính sách đáp ứng NCD thông qua: vận động chính sách, xây dựng năng lực và quản lý kiến ​​thức, sự tham gia có ý nghĩa của những người sống chung với NCD và huy động nguồn lực. Với tư cách là tổ chức vận động chính sách hàng đầu cho BKLN, trọng tâm là thu thập bằng chứng hiện tại cung cấp thông tin vận động cho việc tiếp cận.

• Facebook: https://www.facebook.com/NCDAK2013
• Twitter: https://twitter.com/NCDAK
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/75047265
• Instagram: https://www.instagram.com/ncdalliancekenya/
• Kênh Youtube: https://www.youtube.com/channel/UC-tHpCIulS2i6LhtRS6cB6A/

Tổ chức Phòng chống Ung thư Phổi, Hen suyễn, COPD và các bệnh về đường hô hấp khác của Colombia - INSPIRAT, là một tổ chức phi lợi nhuận với mục tiêu là phát triển xã hội và đại diện cho các cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi các bệnh về đường hô hấp. Với việc sử dụng hiệu quả các nguồn nhân lực, kỹ thuật và tài chính, quỹ cung cấp các dịch vụ chất lượng, công bằng và cơ hội cho người dân, góp phần xóa bỏ các rào cản tiếp cận các dịch vụ y tế và phát triển khoa học, văn hóa, giải trí, đổi mới và xã hội. các hoạt động dịch vụ để hỗ trợ thông qua nghiên cứu, điều trị và chăm sóc các bệnh về đường hô hấp để hỗ trợ thông qua nghiên cứu, điều trị và nâng cao nhận thức về các bệnh này. Quỹ theo đuổi các mục đích từ thiện, lợi ích hoặc lợi ích chung, cải thiện chất lượng cuộc sống và lợi ích xã hội. Nó can thiệp vào các bệnh lý như ung thư phổi, hen suyễn, COPD, virus hợp bào hô hấp, viêm mũi xoang mãn tính có polyp mũi, xơ phổi và Alpha-1.

• Facebook: https://www.facebook.com/FundacionInspirat/
• Twitter: https://twitter.com/InspiratCol
• Instagram: https://www.instagram.com/fundacioninspirat/

Fundación Padece cung cấp hỗ trợ cho các bệnh nhân đã được chẩn đoán và đang tìm kiếm chẩn đoán về các bệnh da liễu mãn tính qua trung gian miễn dịch. các bệnh da liễu mãn tính qua trung gian miễn dịch. Nó thúc đẩy sự an lành và sức khỏe toàn diện của những người mắc bệnh Viêm Hidradenitis Suppurative Hidradenitis, Bệnh vẩy nến, Viêm da dị ứng, Bạch biến và Mề đay mãn tính, làm việc cùng với hiệp hội y tế.

• Facebook: https://www.facebook.com/padece.chile
• Twitter: https://www.twitter.com/padece_chile
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/82115247/

URL Instagram: https://www.instagram.com/padece.chile Giao cho Liên hệ

Mục đích của Hiệp hội sẽ như sau: a) Phát triển các hoạt động nâng cao kiến ​​thức về Tăng huyết áp phổi và các bệnh phổi liên quan; b) Đoàn kết người bệnh và gia đình để cùng nhìn nhận và đáp ứng nhu cầu của người bệnh c) Hỗ trợ các hội khác có hình phạt tương tự. d) Cổ động và tham gia các hoạt động vì lợi ích của người bệnh. e) Tư vấn, giúp người bệnh có được thuốc đặc trị bệnh. Chúng tôi có sự hiện diện trên toàn quốc tại Cộng hòa Costa Rica

• Facebook: https://www.facebook.com/asocrhipertensionpulmonar

Tổ chức về bệnh da và dị ứng đã cung cấp hỗ trợ thông tin, pháp lý và tâm lý cho bệnh nhân hen suyễn và dị ứng trong hơn 10 năm. Họ đang làm việc với các cơ quan chính phủ để cải thiện khả năng tiếp cận điều trị hiệu quả cho bệnh nhân. Họ tổ chức nhiều sự kiện, chẳng hạn như trường học dành cho bệnh nhân, hội nghị, nghiên cứu về các vấn đề của bệnh nhân, hỗ trợ tiếp cận điều trị. Tổ chức có nhiều nguồn lực và nhiều người đăng ký trong số các bệnh nhân. Họ cũng là thành viên của GlobalSkin và IFPA.

• YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCLfw1rV6JUMAvVrIvbAjE9g/featured?disable_polymer=1&themeRefresh=1
• Instagram: https://www.instagram.com/skinallergic.ru/
• Facebook: https://www.facebook.com/skinallergic/